中文Bubar iki, Shanghai Chuangkun Biotech HPV(15 subtipe High-risk) DNA PCR detection kit (lyophilized) entuk sertifikat registrasi FDA Indonesia, sing menehi tandha yen produk Chuangkun Biotech wis diakoni dening FDA Indonesia, luwih nyedhiyakake dhukungan kuat kanggo Chuangkun Biotech ngembangaken pasar internasional.
Miturut statistik Organisasi Kesehatan Dunia ， ing taun 2020, kanker serviks ing donya, kedadeyan kanker serviks ing antarane tumor ganas wanita peringkat kaping papat sawise kanker paru-paru, kanker payudara lan kanker kolorektal.Ing saindenging jagad, kira-kira 500.000 wanita ngalami kanker serviks saben taun lan udakara 200.000 mati amarga penyakit kasebut.Kanker serviks minangka siji-sijine ganas saka etiologi sing misuwur ing antarane ganas manungsa.Infeksi human papillomavirus (HPV) wis dituduhake minangka panyebab utama kanker serviks lan lesi prakanker (neoplasia intraepithelial serviks (CIN), kanthi jinis HPV16 lan 18 nyumbang luwih saka 50% lesi prakanker serviks. Tanggal 17 November 2020 , Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) ngluncurake Strategi Global kanggo Nyepetake Penghapusan Kanker Serviks, nandheske pentinge tes skrining HPV. Ing tanggal 6 Juli 2021, WHO nganyari lan ngetokake pedoman kanggo screening lan perawatan lesi prakanker serviks ing serviks pencegahan kanker, nyaranake tes DNA papillomavirus manungsa (HPV berisiko tinggi) minangka cara skrining sing disenengi kanggo skrining kanker serviks.
Chuangkun Biotech HPV (12+3) Kit deteksi PCR DNA (lyophilized) adhedhasar teknologi probe PCR-neon multipleks lan cocok kanggo instrumen PCR papat saluran konvensional.Prodhuk adopts proses produksi kabeh lyophilization komponèn, lan kit bisa diangkut lan disimpen ing suhu kamar, kang solves titik pain saka transportasi chain kadhemen reagen Cairan conventional, lan bisa nemen nyuda logistics lan transportasi biaya dodolan jaban rangkah.Produk iki utamané digunakake kanggo deteksi in vitro papillomavirus manungsa ing sel exfoliated serviks, panutup 15 jinis risiko dhuwur, lan bisa ngenali telung subtipe 16, 18 lan 52. Prodhuk nduweni karakteristik sensitivitas dhuwur (LOD punika 500 salinan / ml). ), specificity dhuwur, throughput dhuwur lan kontrol kualitas referensi internal, lan adopts extraction-free teknologi expansion langsung lan cooperates karo Chuangkun Biotech Thunder seri cepet fluoresensi PCR instrument peralatan deteksi kanggo ngrampungake deteksi cepet saka 16 ~ 96 conto ing 40 menit, lan asil akurat lan dipercaya.
Akuisisi sertifikat registrasi FDA Indonesia minangka pengakuan lan penegasan lengkap produk Chuangkun Biotech.Ing mangsa ngarep, kita bakal terus kanggo pasar-oriented, inovasi ngelmu lan teknologi minangka support, saya nambah daya saing inti Enterprises, karo sesanti global kanggo mbangun merek mupangati, liwat efforts unremitting lan terus-terusan, kanggo ningkataké pembangunan. saka industri kesehatan, kanggo entuk impen kesehatan manungsa lan usaha keras!
Wektu kirim: Mei-23-2023